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PhD Theses

PhDTheses (Oldenburg):

1993

1. Kai Fischer, 1993,
Die PSRK-Methode: Eine Zustandsgleichung unter Verwendung des UNIFAC-Gruppenbeitragsmodells

2. Arthur Köster, 1993,
Experimentelle und theoretische Untersuchung zur Pervaporation von Wasser/Alkohol-Gemischen

3. Hans-Martin Polka, 1993,
Experimentelle Bestimmung und Berechnung von Dampf-Flüssig-Gleichgewichten für Systeme mit starken Elektrolyten

4. Michael Sakuth, 1993,
Messung und Modellierung binärer Adsorptionsgleichgewichte an dealuminierten Y-Zeolithen

5. Gudrun Wienke, 1993,
Messung und Vorausberechnung von Octanol-Wasser-Verteilungs-koeffizienten

1994

6. Antje Böning, 1994,
Experimentelle und theoretische Untersuchungen zum Stofftransport durch Polymermembranen und zur Thermodynamik von Polymerlösungen

7. Dieter Harms, 1994,
Experimentelle Untersuchung und Beschreibung wäßriger Polymer-Elektrolyt-Zweiphasensysteme mit der Gruppenbeitragsmethode UNIFAC

8. Maria Alvina Krähenbühl,1994,
Entwicklung von Methoden zur Korrelation und Vorausberechnung thermophysikalischer Daten reiner Stoffe

1995

9. Antje Jakob, Juni 1995,
Thermodynamische Grundlagen der Kristallisation und ihre Anwendung in der Modellentwicklung

1996

10. Christian Möllmann, Juli1996,
Synthese thermischer Trennprozesse am Beispiel der Rektifikation mit Zusatzstoffen

11. Susanne Neumann, Oktober1996,
Modellierung und Messung von Transportgrößen am Beispiel der Viskosität reiner Flüssigkeiten

1997

12. Oliver Noll, Dezember 1997,
Analyse und Beschreibung thermodynamischer Eigenschaften von Reinstoffen und Mischungen unter Verwendung kubischer Zustandsgleichungen

1998

13. Ralph Joh, April 1998,
Erweiterung der Anwendungsgebiete der Gruppenbeitragsmethode Modified UNIFAC (Dortmund)

14. Kay Buchholz, Juni 1998,
Untersuchungen zum Einsatz der Flüssig-Flüssig-Gegenstrom-chromatographie zur Lösung verfahrenstechnischer Aufgaben

15. Lars Götze, Dezember 1998,
Makrokinetik der heterogen katalysierten Veresterung von Methanol und Essigsäure sowie der Hydrolyse von Methylacetat in strukturierten Packungselementen

1999

16. Detlef Gruber, Dezember 1999,
Experimentelle Bestimmung von Aktivitätskoeffizienten bei unendlicher Verdünnung als Grundlage für die Entwicklung eines Programmpakets zur Auswahl selektiver Lösungsmittel für thermische Trennprozesse

2000

17. Bernd Nienhaus, 25.02.2000,
Erweiterungund Weiterentwicklung der Gruppenbeitragsmethode Modified UNIFAC (Dortmund) zur Beschreibung und Vorhersage des Phasengleichgewichtsverhaltens aromatischer und kältemittelhaltiger Systeme

18. Jürgen Lohmann, 31.03.2000,
Revision, Erweiterung und Evaluation von Gruppenbeitragsmethoden

19. Christian Rose, März 2000,
Vorausberechnung des Einflusses starker Elektrolyte -Salzeffekt- auf das Phasengleichgewichtsverhalten von Lösungsmittelgemischen

20. Sven Horstmann, Juli 2000,
Theoretische und experimentelle Untersuchungen zum Hochdruckphasengleichgewichtsverhalten fluider Stoffgemische für die Erweiterung der PSRK-Gruppenbeitragszustandsgleichung

21. Claudia Aufderhaar,September 2000,
Experimentelle Bestimmung, Korrelation und Vorhersage der Viskosität und Wärmeleitfähigkeit von organischen Fluiden

22. Stefan Sander, September 2000,
Experimentelle Bestimmung von Adsorptionsgleichgewichten und Evaluation von Adsorptionsgleichgewichtsmodellen

23. Tim Pöpken, 19.12.2000,
Reaktive Rektifikation unter besonderer Berücksichtigung der Reaktionskinetik am Beispiel von Veresterungsreaktionen

2001

24. Magnus Topphoff, 06.07.2001,
Untersuchung des Phasengleichgewichtsverhaltens komplexer fluider Gemische unter Einfluß starker Elektrolyte

25. Christian Ihmels, 21.12. 2001,
Experimentelle Bestimmung, Korrelation und Vorhersage von Dichten und Dampfdrücken

2002

26. Lars Becker, 06.02.2002,
Experimentelle Bestimmung kalorischer Daten und Entwicklung einesComputerprogramms für das Design von Molekülen mit gewünschten thermophysikalischen Eigenschaften

27. Roland Wittig, 12.03.2002,
Experimentelle und theoretische Untersuchungen zur Erweiterung der Gruppenbeitragsmethoden UNIFAC und Modified UNIFAC (Dortmund)

28. Michael Krummen, 20.12.2002
Experimentelle Untersuchung des Aktivitätskoeffizienten bei unendlicher Verdünnung in ausgewählten Lösungsmitteln und Lösungsmittelgemischen als Grundlage für die Synthese thermischer Trennprozesse

2003 

29. Jens Ahlers, 4/2003
Entwicklung einer universellen Gruppenbeitragszustandsgleichung 

30. Sven Steinigeweg,22.08.2003
Zur Entwicklung von Reaktivrektifikationsprozessen am Beispiel gleichgewichtslimitierter Reaktionen

 31. Jörn Kiepe, 19.12.2003
Theoretische und experimentelle Untersuchungen zum Phasengleichgewichtverhalten komplexer fluider Gemische unter Einfluß starker Elektrolyte bis zu hohen Drücken

 2004 

32. Michael Wilken,30.01.2004
Experimentelle Untersuchung von Fest-Flüssig-Gas-Gleichgewichten und kalorischen Daten

33. Hergen Gardeler,07.05.2004
Experimentelle Bestimmung und Vergleich experimenteller und berechneter Phasengleichgewichtsdaten aus schwersiedenden und überkritischen Komponenten  

 2005 

34. Hans Grensemann,01.04.2005
Weiterentwicklung thermodynamischer Vorhersagemodelle durch Einsatz von quantenchemischen Methoden

  2010 

35. Anja Diedrichs, 30.04.2010
Evaluation und Erweiterung thermodynamischer Modelle zur Vorhersage von Wirkstofflöslichkeiten

36. Silke Nebig,02.08.2010

Erweiterung der Gruppenbeitragsmethode Modified UNIFAC (Dortmund) zur Beschreibung und Vorhersage von Systemen mit ionischen Flüssigkeiten

37. Ewa Bozek, 15.10.2010

Chemical reaction – pervaporation hybrid process and its application to transesterification of methyl acetate with n-butanol 

2011

38. Lars Brandt, 21.02.2011

Einsatz überkritischer Fluide für die Trenntechnik

39. Andre Mohs, 29.07.2011

Weiterentwicklung eines auf der LIQUAC und LIFAC Methode basierenden Modells zur Beschreibung von Salzlöslichkeiten in Lösungsmittelgemischen

40. Bastian Schmid, 11.08.2011

Einsatz einer modernen Gruppenbeitragszustandsgleichung für die Synthese thermischer Trennprozesse

2012

41. Vincent Liebert, 15.11.2012

Experimentelle Bestimmung und Vorhersage des Lösungsmitteleinflusses auf den Gleichgewichtsumsatz und die Kinetik der TAME-Veretherungsreaktion 

 

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