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Mitteilungen zu Farina Vocke

114/17 05. April 2017 Forschung Netzhauterkrankung: Forscher identifizieren verändertes Gen
Molekularer Fingerabdruck der Krankheit erstellt
Ein einziges verändertes Gen im menschlichen Erbgut kann große Effekte haben. Die sogenannte Makula-Dystrophie, bei der die Stelle des schärfsten Sehens in der Netzhaut des Auges erkrankt ist, lässt sich auf eine solche sogenannte Punktmutation zurückführen.
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