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Forschungspraxennetzwerk
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
als wissenschaftlicher Partner der allgemeinmedizinischen Praxen im Nordwesten, ist es uns ein großes Anliegen, Forschungsfragen so praxisrelevant wie möglich zu gestalten.
Dafür haben wir ein Forschungspraxennetz gegründet, zu dem wir Sie herzlich einladen, mitzumachen:
- ob als Ideengeber,
- als forschende Praxis mit wissenschaftlicher Unterstützung von uns oder
- als Praxen, die gerne auch komplexere Forschungsvorhaben vorantreiben möchten.
Studien „aus der Praxis für die Praxis“ haben eine deutlich höhere Relevanz für Ihre tägliche Arbeit. Deshalb sind Ihre Erfahrungen und Ihre Bereitschaft, an einem Forschungsprojekt in welchem Umfang auch immer teilzunehmen, von großer Bedeutung.
Wir erhoffen uns, in enger Zusammenarbeit mit Ihnen als Hausarztpraxen und regelmäßigem Austausch über relevante Forschungsfragestellungen, für Sie hilfreiche, praxis- und klinisch-relevante Antworten zu finden.
Vielen Dank!
Kontaktaufnahme, Fragen und Ideen: allgemeinmedizin@uol.de
Forschungsprojekte
GUBER
Der Einfluss der Beratung im Rahmen von Gesundheitsuntersuchungen in der Allgemeinmedizin auf den Lebensstil von Patient:innen
Hintergrund
Prävention stellt einen wichtigen Teil der allgemeinmedizinischen Arbeit dar. Die gesetzliche Gesundheitsuntersuchung (Gesundheits-Check-Up) umfasst neben der Erhebung des Ganzkörperstatus auch ein Beratungsgespräch mit der Ärztin/ dem Arzt. Der Einfluss dieser Beratung soll im Rahmen dieses Forschungsprojektes untersucht werden.
Ziel
Ziel der GUBER-Studie ist es, die Auswirkungen der Beratung von Hausärzt:innen auf den Lebensstil der Patient:innen zu untersuchen:
- Welche Bereiche des Lebensstils werden thematisiert?
- Welchen Einfluss können Allgemeinmediziner:innen mit der Beratung ausüben?
Bei dem vorliegenden Projekt handelt es sich um eine Querschnittserhebung mit quantitativem Studiendesign. Mit Hilfe eines (Online-) Fragebogens werden Patient:innen in Hausarztpraxen zu ihren Erfahrungen befragt. Die Ergebnisse können Rückschlüsse auf die Bedeutung des hausärztlichen Beratungsgesprächs geben.
Laufzeit: ab November 2024
Ansprechpartner:in:
Christian Hübner (Doktorand Humanmedizin): christian.peter.huebner@uni-oldenburg.de>
Dr. Imke Aits M.Sc.: imke.aits@uol.de
VURO
Die Inanspruchnahme urologischer Vorsorgeuntersuchungen - eine qualitative Analyse der Teilnahmeentscheidungen von Patienten
Hintergrund
Die urologische Früherkennungsuntersuchung wird in Deutschland von den gesetzlichen Krankenkassen für Männer ab 45 Jahren angeboten und umfasst die digital-rektale Untersuchung der Prostata und des Enddarms, die Abtastung der Leistenlymphknoten sowie der äußeren Geschlechtsorgane. Die Bestimmung des PSA-Wertes (Prostataspezifsches Antigen) im Rahmen des Screenings ist eine Selbstzahlerleistung. Nutzen und Schaden der Untersuchung werden nach wie vor diskutiert. Insgesamt wird die gesetzliche urologische Screeninguntersuchung wird von nur ca. einem Drittel der Männer in Deutschland in Anspruch genommen.
Ziel
Die niedrige Inanspruchnahmerate in Verbindung mit der aktuellen Debatte um die urologische Früherkennungsuntersuchung, insbesondere die Bestimmung des PSA-Wertes, gibt Anlass zur näheren Untersuchung.
Zielstellungen des Forschungsprojektes sind
- die Erhebung von Gründen für oder gegen eine Teilnahme an der urologischen Vorsorgeuntersuchung.
- die Ermittlung von weiteren Faktoren, die die Inanspruchnahme der urologischen Vorsorgeuntersuchung beeinflussen.
- die Untersuchung verschiedener Perspektiven auf die urologische Früherkennungsuntersuchung.
Bei dem vorliegenden Projekt handelt es sich um eine Querschnittserhebung mit qualitativem Studiendesign. Mittels leitfadengestützter Interviews werden Patienten sowie Hausärzt:innen und Urolog:innen befragt.
Laufzeit: ab Dezember 2024
Ansprechpartnerin:
Carlotta Martin (Studentin Humanmedizin): carlotta.marie.martin@uni-oldenburg.de
Dr. Imke Aits M.Sc. (PH): imke.aits@uol.de
PEGOM
Psychische Gesundheit und deren Einflussfaktoren im Medizinstudium – eine Querschnittsbefragung der Medizinstudierenden in Oldenburg
Hintergrund
Vorangegangene Forschung hat eine hohe Prävalenz depressiver Symptome bei Medizinstudierenden gezeigt. Depressive Störungen gehen für die betroffenen Personen oftmals mit einer deutlich erniedrigten Lebensqualität und Leistungsfähigkeit einher. Da nur gesunde Ärztinnen und Ärzte ihre Patient*innen bestmöglich versorgen können, sollte die psychische Gesundheit dieser Berufsgruppe bereits im Studium beachtet werden.
Ziel
Dieses Projekt zielt darauf ab, bestimmte Aspekte der psychischen Gesundheit der Studierenden des Studienfachs Humanmedizin an der Universität Oldenburg regelmäßig zu erfassen. Anhand der Ergebnisse können bereits bestehende Unterstützungsangebote evaluiert und ggf. neue, auf die Bedürfnisse der Studierenden zugeschnittene, Angebote implementiert werden. Ziele sind…
- Regelmäßige Erfassung der Häufigkeiten depressiver Symptome unter den Oldenburger Medizinstudierenden
- Identifikation von Einflussfaktoren in Form von Stressoren oder soziodemografischen Merkmale
- Evaluation bereits bestehender Unterstützungsangebote und Erhebung des Bedarfs und der gewünschten Form weiterer Angebote
Bei dem vorliegenden Projekt handelt es sich um eine Querschnittserhebung mit quantitativem Studiendesign. Mit Hilfe eines entwickelten Online-Fragebogens sollen die oben genannten Angaben unter den Oldenburger Medizinstudierenden erhoben und anschließend deskriptiv ausgewertet werden.
Laufzeit: ab November 2023
Verantwortlichkeiten
Jana, Paehl1, Dr. Imke Aits1
1Fakultät VI Medizin und Gesundheitswissenschaften, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Oldenburg, Deutschland
Ansprechpartnerin::
Jana Paehl (Doktorandin Humanmedizin): jana.paehl1@uol.de
Dr. Imke Aits M.Sc. (PH): imke.aits@uol.de
TRACE-UTI (CHARE GD I)
Teilprojekt 2: Diagnose und Behandlung von Harnwegsinfektionen in niederländischen und deutschen Primärversorgungseinrichtungen und deren Einfluss auf die Prävalenz von antibiotikaresistenten Bakterien
Hintergrund
Resistenzen gegen Antibiotika sind ein globales Problem der öffentlichen Gesundheit. Infektionen mit resistenten Bakterien sind schwieriger zu behandeln und bislang gut behandelbare Infektionskrankheiten können lebensbedrohlich werden. Weltweit unterscheiden sich die Behandlungsmöglichkeiten von Infektionskrankheiten einschließlich der Verschreibung von Antibiotika zwischen den Ländern, Auch zwischen benachbarten Ländern wie Deutschland und den Niederlanden finden sich auffällige Unterschiede, deren Ursachen jedoch noch weitestgehend unbekannt sind.
Ziel
Dieses Projekt zielt darauf ab, Unterschiede und Gemeinsamkeiten im Management, im Auftreten und in der Behandlung von Infektionskrankheiten in der Ems-Dollart-Region mit Fokus auf die Primärversorgung zu untersuchen. Dabei wird ein besonderes Augenmerk auf Harnwegsinfektionen (HWI) gelegt, da diese zu den häufigsten Infektionskrankheiten in der Primärversorgung gehören und einer der Hauptgründe für die Verschreibung von Antibiotika sind. Spezifische Ziele des Projektes sind:
- der systematische Vergleich der Primärversorgungssysteme auf beiden Seiten der Grenze, einschließlich Aspekten der Infrastruktur, Leitlinien, Finanzierung der Diagnostik und Behandlung von Patientinnen mit Harnwegsinfektionen (HWI),
- ein besseres Verständnis der täglichen Routine und Realität der Hausärzt*innen bei der Behandlung von HWI und
- die Bestimmung der Prävalenz von antibiotikaresistenten Erregern, die aus HWI isoliert wurden.
Dabei sollen folgende Methoden zum Einsatz kommen
- Literaturrecherchen zur Infrastruktur, zu den allgemeinen Bedingungen der Gesundheitsversorgung und den Praxisleitlinien zur Behandlung von HWI
- Interviews mit deutschen und niederländischen Hausärzt*innen, um die Unterschiede in der Diagnose und Behandlung von Patientinnen mit einem Harnwegsinfekt zu untersuchen
- Untersuchungen von Patientinnen mit Symptomen einer unkomplizierten Harnwegsinfektion im Norden der niederländisch-deutschen Grenzregion, um die ursächlichen Erreger und ihre Resistenzmuster zu bestimmen und zu vergleichen
- Vergleich der Ergebnisse mit stationären Daten von hospitalisierten Patientinnen mit Harnwegsinfektionen
Laufzeit: April 2021 bis Oktober 2024
Förderer: Niedersächsisches Ministerium für Wissenschaft und Kultur
Verantwortlichkeiten
Dr. Corinna Glasner1 ,Prof. Dr. Michael Freitag2
Projektmitglieder*innen
Prof. Dr. Axel Hamprecht2, Dr. Marco Blanker1, Prof. Dr. Alexander Winter2, Dr. Bianca Michalik2, Dr. Henk van der Worp1, Dr. Matthijs Berends1,3, Dr. Joppe van Duijn3, Dr. Alewijn Ott3, Dr. Imke Aits2, Aida Bedri2
1 University Medical Center Gronigen, University of Groningen, Groningen, Niederlande
2 Universitätsmedizin Oldenburg, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Oldenburg, Deutschland
3 Certe Medische Diagnostiek en Advies [Certe Medizische Diagnostik und Beratung], Groningen, Niederlande
Ansprechpartnerin::
Aida Bedri, M.Sc. Epidemiologie (Wissenschaftliche Mitarbeiterin): aida.bedri@uni-oldenburg.de
Department für Versorgungsforschung, Abteilung Allgemeinmedizin unter der Leitung von Prof. Dr. Michael Freitag
SchlafCheck
Identifikation von Herausforderungen und Lösungsansätzen zur Verbesserung der schlafmedizinischen Versorgung über die hausärztliche Vorsorge
Hintergrund
Unversorgte Schlafstörungen mindern Lebensqualität und Leistungsfähigkeit und erhöhen die Risiken für Folgeerkrankungen. Sie verursachen neben dem Leid der Betroffenen hohe medizinische und volkswirtschaftliche Kosten. Eine schlafmedizinische Primärversorgung über HausärztInnen könnte die Versorgung von PatientInnen mit Insomnie verbessern, die in aktuellen Studien als unterversorgt gelten.
Ziel
Das SchlafCheck Projekt zielt darauf ab, den routinemäßigen CheckUp-35 zur Früherkennung von Krankheiten bei Bedarf bzw. entsprechenden Hinweisen in der Anamnese, um ein Zwei-Stufen-Diagnostik im Bereich Schlaf zu ergänzen, um gesundheitsschädliche Schlafprobleme frühzeitig zu erkennen und Folgeerkrankungen zu vermeiden. Ziele sind…
- die Erprobung eines Diagnostikfragebogens zum Schlafverhalten im Rahmen der hausärztlichen Sprechstunde.
- Identifikation von Hürden, Erwartungen und Wünschen der schlafmedizinischen Versorgung in der hausärztlichen Versorgung im Rahmen von ExpertInneninterviews
- die Erprobung einer innovativen Schlafdiagnostik mit Hilfe eines Home-Monitoring-System, zur Aufzeichnung eines Schlaf-Elektroenzephalogramms (EEG)
Dabei sollen folgende Methoden zum Einsatz kommen
- Interviews mit Hausärzt*innen, um Wünsche, Erwartungen und Hürden einer schlafmedizinischen Diagnostik sowie der Einsatz technischer Innovationen zu ermitteln
- Erprobung eines validierten Insomniefragebogens (Insomnia Severity Index) im Rahmen des Check-Up 35
- Feldstudie mit Patient*innen mit Auffälligkeiten im Schlafverhalten und Versorgung mit einem Home-Monitoring-System zur Erhebung der Schlafdaten (EEG)
Laufzeit: April 2023 – September 2024
Förderer: Bundesministerium für Gesundheit
Verantwortlichkeiten
Prof. Dr. Michael Freitag1, Dr. Insa Wolf2
Projektmitgliederinnen:
Marianne Timper M.Sc.1, Dr. Wiebke Pätzold2
1Fakultät VI Medizin und Gesundheitswissenschaften, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Oldenburg, Deutschland
2 Fraunhofer Institut für Digitale Medientechnologie IDMT, Oldenburg, Deutschland
Ansprechpartnerin::
Marianne Timper, M.Sc. Public Health (Wissenschaftliche Mitarbeiterin): marianne.timper@uni-oldenburg.de
BRIDGE (abgeschlossen)
Gemeinsam mit der KV Niedersachsen, der European Medical School Oldenburg, der Stadt Emden, dem Landkreis Aurich und weiteren Kooperationspartnern hat am 1.1.2020 das BRIDGE Projekt gestartet, das zugewanderte Ärzt:innen im Rahmen eines Traineeprogramms bis zur Anerkennung begleitet.
WIE?
Im Projekt BRIDGE soll eine eine Willkommensstruktur entwickelt werden, die die ansässigen Ärzt:innen unterstützt, zugewanderte Ärzt:innen bei sich aufzunehmen, anzulernen und für-, mit und bei sich arbeiten zu lassen. Bekannt ist dieses Vorgehen zu Teilen aus Kliniken; im Hausarztsystem ist diese Form von Hospitation noch unüblich. Das wiederum führt wahrscheinlich dazu, dass generell wenig zugewanderte Ärzt:innen die Facharztausbildung zum/zur Allgemeinmediziner:in beginnen – dem möchten wir mit diesem Projekt proaktiv entgegenwirken.
ABLAUF
Im Projekt werden die zugewanderten, meist schon in Deutschland lebenden Ärzt:innen, 12 Monate in Lehrpraxen arbeiten, um die Sprache und das deutsche Gesundheitssystem intensiv kennenzulernen. Begleitet werden die Ärzte:innen während des Projektes von Experten im Rahmen der Vorbereitungslehrgänge und weiteren Angeboten. Weitere Qualifizierungen werden über das bestehende Weiterbildungsprogramm der European Medical School Oldenburg angeboten, um bereits im Traineejahr die fachliche Kompetenz innerhalb der Allgemeinmedizin zu schärfen und ein Netzwerk zwischen den deutschen und zugewanderten Ärzt:innen zu fördern.
ZIEL UND KOSTENÜBERNAHME
Ziel des Traineeprogramms ist es, dass die Ärzt:innen nach der Anerkennung in der jeweiligen Hausarztpraxis bleiben, und ihre Fachweiterbildung zum/zur Allgemeinmediziner:in beginnen. Finanziert wird die Ärztin/der Arzt im ersten Jahr durch auserwählte Kostenträger. Wohnraum wird über die Stadt Emden und dem Landkreis Aurich bereitgestellt. Sollte sich die Ärztin/der Arzt für die Allgemeinmedizin entscheiden, wird ab dem Folgejahr ein großer Teil der Lohn- und Fortbildungskosten über den „Weiterbildungsfonds für Allgemeinmedizin“ finanziert (weitere Information kvn.de).
START
Der erste Durchgang mit ca. 10 Ärzt:innen hat im April 2021 gestartet. Grundvoraussetzung ist es, dass die Bewerber:innen ein B2 Niveau nachweisen und alle Unterlagen ihres Studiums vorweisen können.
Ansprechpartner für das Projekt BRIDGE an der EMS Universität Oldenburg:
Sabine Kurpgoweit, Fachärztin für Allgemeinmedizin: sabine.kurpgoweit@uol
Webseite des Projekts:
KOPAL (abgeschlossen)
Entwicklung und Evaluation eines Konzeptes zur berufsübergreifenden Zusammenarbeit
bei Patientinnen und Patienten mit palliativem Versorgungsbedarf
Hintergründe und Ziele
Die Versorgung von Menschen mit progredienten nicht-onkologischen chronischen Erkrankungen ist eine Herausforderung in der hausärztlichen Praxis. Betroffene Patientinnen und Patienten leiden oft jahrelang unter starken Schmerzen, Luftnot, Angst oder anderen Begleiterscheinungen. Die spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) konzentriert sich auf die Kontrolle dieser Symptome. Im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankungen erfolgen häufig Krankenhauseinweisungen, die durch frühzeitige Symptomlinderung und -kontrolle potenziell vermeidbar gewesen wären. Trotz des Ausbaus der allgemeinen ambulanten Palliativversorgung (AAPV) – 2017 ergänzt durch die besonders qualifizierte und koordinierte ambulante palliativmedizinische Versorgung (BQKPMV) – sind fallbezogene Beratungen zwischen Hausärztinnen/Hausärzte und SAPV als Teil der Regelversorgung nicht vorgesehen.
Die KOPAL-Studie hat zum Ziel, durch Intensivierung der ambulanten berufs- und fachübergreifenden Zusammenarbeit die Versorgung am Lebensende zu optimieren und dadurch Krankenhausaufenthalte zu reduzieren, die Symptomlast zu verringern und die Lebensqualität zu steigern.
Design und Methodik
- Zweiarmige cluster-randomisierte, kontrollierte Interventionsstudie an vier norddeutschen Standorten.
- Einschluss von 608 Patientinnen und Patienten mit dokumentierter gesicherter Diagnose Herzinsuffizienz (NYHA 3-4), COPD (GOLD 3-4, Gruppe D) oder Demenz (GDS ≥ 4) in 56 Hausarztpraxen.
- Standardisierte Befragung zur gesundheitlichen Situation zur Baseline und nach 6, 12, 24 und 48 Wochen.
- Primärer Endpunkt: Gesamtzahl der Krankenhauseinweisungen während des Beobachtungszeitraumes;
- Sekundäre Endpunkte: Aktuelle Versorgungssituation, Gesundheitskosten (ökonomische Effizienz), Symptomlast, gesundheitsbezogene Lebensqualität.
- Abschließende qualitative Evaluation der Intervention.
Intervention
Hausbesuch einer SAPV-Pflegekraft mit strukturiertem Gespräch zur Vorbereitung der einmaligen strukturierten telefonischen Fallbesprechung zwischen SAPV-Pflegekraft, SAPV-Ärztin/SAPV-Arzt und Hausärztin/Hausarzt.
Geplante Ergebnisverwertung
Das KOPAL-Konzept kann bei Erfolg eine leicht zu implementierende niedrigschwellige Vorgehensweise zur Stärkung der berufs- und fachübergreifenden ambulanten palliativen Versorgung sein.
Förderer: Innovationsausschuss des G-BA
Laufzeit: Juni 2019 bis Mai 2022
Partner: UKE Hamburg, Universitätsmedizin Göttingen, Medizinische Hochschule Hannover, Carl-von-Ossietzky-Universität Oldenburg
Ansprechpartnerinnen in Oldenburg:
Silke Böttcher, M.A. Public Health (Wissenschaftliche Mitarbeiterin): silke.boettcher@uni-oldenburg.de