Besseres Verständnis von zellulären und molekularen Mechanismen, die die Umwandlung und Übertragung von externen Signalen in Immunantworten vermitteln (am Beispiel der Multiplen Sklerose bzw. der Experimentellen Autoimmun-Enzephalomyelitis (EAE) und dem Einfluss von UV-Strahlung); potentielle Verwendung externer Faktoren als adjuvante Therapeutika (Environment Mimetics); Nutzung von (bereits zugelassenen) anti-inflammatorischen und neuroprotektiven Peptiden incl. innovativer Formulierung mittels (organspezifischer) Mikro- und Nanopartikel für eine mögliche therapeutische Anwendung (Drug Repurposing).

Charakterisierung der zellulären und molekularen Mechanismen, die der spontanen Entwicklung einer Atopischen Dermatitis und einer Katarakt-Entwicklung zugrunde liegen; Untersuchung der Rolle von 4-1BB/4-1BBL Signalen bei Patienten mit Atopischer Dermatitis und Augenerkrankungen. Interaktion von Immunzellen mit epithelialen oder neuronalen Zellen; Kontrolle von Immunantworten in privilegierten Organen wie dem Auge.

Bedeutung von kostimulatorischen Signalen der TNF-Familie für die Regulation anti-tumoraler Immunität (z.B. während der UV- oder chemisch induzierten Karzinogenese); Kontrolle der Generierung, Expansion, Migration und Funktion von myeloiden Suppressorzellen (MDSC) sowie deren Interaktion mit regulatorischen T-Zellen (Treg) bzw. Innate Lymphoid Cells (ILC) während der Entstehung, Progression und Metastasierung von Tumoren; Modulation der Leukozytenextravasation in das Tumorgewebe und Identifikation von Oberflächenmarkern auf Tumor-induzierenden Zellen.