Im Rahmen der Einführung soll ein Überblick über die methodischen, ethischen und rechtlichen Grundlagen klinischer Studien gegeben werden. Die Themen umfassen z.B. Definition einer klinischen Studie, Studientypen, Studienplanung- und Durchführung, Patientenaufklärung und -einwilligung sowie ein kurzer Überblick über verschiedene Berufsfelder in der klinischen Forschung.

Dieser Workshop ist der zweite Teil der dreiteiligen Reihe zur Forschungsinfrastruktur an der Universitätsmedizin Oldenburg. Die Planung von Forschungsarbeiten, Doktorarbeiten und anderen Forschungsprojekten erfordert auch immer die Überlegung, ob ein Ethikantrag notwendig ist (meistens ist dies der Fall). Hier ist die Ethikkommission ihre Ansprechpartnerin, die Ihnen in diesem Workshop ihre Arbeitsweise vorstellen wird, Ihnen hilfreiche Informationen zur Antragstellung mit auf den Weg gibt und Ihre Fragen beantwortet.
Bei der Planung klinischer Studien werden Ärzt*innen der Universitätsmedizin Oldenburg zudem vom Koordinierungszentrum für klinische Studien (KKS) unterstützt, das zum Beispiel über regulatorische Anforderungen aufklärt. Das KKS wird Ihnen seine Beratungsangebote vorstellen und ebenfalls Fragen beantworten.