Abteilung für experimentelle Allergologie und Immundermatologie

Kontakt

Univ.-Prof. Dr. med. Ulrike Raap

Sekretariat

Silvia Ellinghaus

+49 (0)441 798-3523

Anschrift

Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
Fakultät VI Medizin und Gesundheitswissenschaften
Abteilung für experimentelle Allergologie und Immundermatologie
Carl-von-Ossietzky Straße 9-11
26129 Oldenburg

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Abteilung für experimentelle Allergologie und Immundermatologie

Abteilung für experimentelle Allergologie und Immundermatologie

Die Abteilung für experimentelle Allergologie und Immundermatologie verfügt über mehrere Forschungslabore auf einer Fläche von über 130 qm auf dem Campus in Wechloy, die 2017 fertig gestellt wurden. Der Schwerpunkt unserer Forschungsabteilung liegt auf Autoimmunerkrankungen wie dem bullösen Pemphigoid, Allergien, Hautkrebs und entzündlichen Hauterkrankungen wie der atopischen Dermatitis, Kontaktekzemen und Psoriasis.

Wir interessieren uns insbesondere für die Rolle von basophilen und eosinophilen Granulozyten bei diesen Erkrankungen, deren freigesetzte Entzündungsmediatoren eine entscheidende Rolle in der Schwere der Symptome dieser Erkrankungen spielen und auch auf andere Immunzellen einwirken, die diese Krankheiten steuern. Unsere Forschung wird unter anderem über die DFG gefördert (Forschergruppe FOR2690). Methodisch decken wir das gesamte Spektrum der zellulären Entzündungsforschung mit Isolation von Zielzellen, Zellkultur, Western Blot, PCR, Immunhistochemie, Histaminfreisetzungs-assays, ELISA, CytationImaging sowie FACS ab.

Unsere Schwerpunkte in der Lehre umfassen das gesamte Spektrum der Dermatologie, Allergologie sowie experimentellen Allergologie und Immundermatologie.

Direktorin:

Univ.-Prof. Dr. med. Ulrike Raap
Abteilung experimentelle Allergologie und Immundermatologie
Universitätsklinik für Dermatologie und Allergologie

Forschung

Der Schwerpunkt unserer Forschungsgruppe liegt auf Autoimmunerkrankungen wie dem bullösen Pemphigoid, Allergien, Hautkrebs und entzündlichen Hauterkrankungen einschließlich atopischer Dermatitis, Kontaktekzemen und Psoriasis. Wir sind besonders an der Rolle von Basophilen und Eosinophilen bei diesen Erkrankungen interessiert, da die aus diesen Zellen freigesetzten Entzündungsmediatoren eine entscheidende Rolle in der Schwere der Symptome spielen und auch auf andere Immunzellen einwirken, die diese Krankheiten steuern. Unsere Gruppe verfügt über langjährige Erfahrung in der Isolierung und Reinigung von menschlichen allergischen Effektorzellen, um deren funktionelle Reaktionen zu untersuchen und um die intrazellulären Signalmechanismen aufzuklären, die ihre Reaktivität kontrollieren. Unser Hauptziel ist es, die verschiedenen Rollen dieser Zellen bei Autoimmunität und Allergien zu verstehen und neue therapeutische Strategien zu entwickeln.

Zu den laufenden internationalen Forschungskooperationen zählen die Universität Groningen (NL), wo wir die Ursachen für die Blasenbildung der Haut beim bullösen Pemphigoid und die Rolle von TRP Kanälen bei atopischer Dermatitis untersuchen.
Zudem sind wir Mitglied der translationalen PruSeach Forschergruppe, die von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert wird. In enger Kooperation mit der Universität Heidelberg, Düsseldorf, Münster, Mainz, Erlangen und Würzburg hoffen wir die neuartigen Mechanismen des Juckreizes und seiner Verbindung zum Schmerz zu enträtseln und neue Behandlungsziele zu identifizieren. Weitere Kooperationspartner sind die Unversität Leuven (Belgien) und die Medizinische Hochschule Hannover, mit denen wir an grundlegenden Fragestellungen zur Rolle von Entzündungsmediatoren bei chronisch entzündlichen Hauterkrankungen forschen.

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Publikationen

2024

Weihrauch T, Gray N, Meyer NH, Loser K, Raap U. Protocol for autofluorescence-driven isolation of human peripheral blood eosinophils. STAR Protoc. 2024 Nov 19;5(4):103451. doi: 10.1016/j.xpro.2024.103451. Epub ahead of print. PMID: 39565692; PMCID: PMC11617454.

Kött J, Zell T, Zimmermann N, Rünger A, Smit DJ, Abeck F, Geidel G, Hansen-Abeck I, Heidrich I, Weichenthal M, Ugurel S, Leiter U, Berking C, Gutzmer R, Schadendorf D, Zimmer L, Livingstone E, Wasielewski IV, Mohr P, Meier F, Haferkamp S, Drexler K, Herbst R, Kellner I, Utikal J, Wohlfeil SA, Pföhler C, Adam L, Terheyden P, Ulrich J, Meiss F, Möbes M, Welzel J, Schilling B, Ziller F, Kaatz M, Kreuter A, Sindrilaru A, Dippel E, Sachse M, Weishaupt C, Hüning S, Heinzerling L, Loquai C, Schley G, Gambichler T, Löffler H, Grabbe S, Schultz E, Devereux N, Hassel JC, Simon JC, Raap U, Assaf C, Klemke CD, Sunderkötter C, Hofmann SC, Wenk S, Tronnier M, Thies S, Heppt MV, Eggermont A, Schulze HJ, Zouboulis CC, Tüting T, Bauer AT, Schneider SW, Gebhardt C. Improved survival of advanced melanoma patients receiving immunotherapy with concomitant antithrombotic therapy - A multicenter study on 2419 patients from the prospective skin cancer registry ADOReg. Eur J Cancer. 2024 Nov 30;214:115159. doi: 10.1016/j.ejca.2024.115159. Epub ahead of print. PMID: 39642845.

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Ständer S, Zeidler C, Augustin M, Darsow U, Kremer AE, Legat FJ, Koschmieder S, Kupfer J, Mettang T, Metz M, Nast A, Raap U, Schneider G, Ständer H, Streit M, Schut C, Weisshaar E. (2022) S2k Leitlinie: Diagnostik und Therapie des chronischen Pruritus. J Dtsch Dermatol Ges. 2022 Oct;20(10):1386-1402. doi: 10.1111/ddg.14830_g. PMID: 36252075.

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