Die im Rahmen von Telefoninterviews zu zwei Messzeitpunkten erhobenen quantitativen Daten im Projekt EIN-IMDE liegen nun vor und werden zeitnah ausgewertet. Es soll die Frage beantwortet werden, ob durch die Ergänzung von subjektiven Charakteristika im Behavioral Model of Health Services Use (Andersen) das Inanspruchnahmeverhalten von Menschen mit depressiven Störungen besser erklärt werden kann als durch etablierte Charakteristika. Zur Zeit werden mit einer Teilstichprobe der Proband*innen, die an beiden Telefoninterviews teilgenommen haben, weiterführende qualitative Interviews durchgeführt. Sobald erste Ergebnisse des Forschungsprojekts veröffentlicht wurden, werden wir Sie darüber auf unserer Projekthomepage informieren.

Am 4. Oktober hat Michael Levelink sein Promotionsprojekt und die Ergebnisse der CoLVAD-Studie bei den Doppelherzen vorgestellt. Die Doppelherzen sind ein klinikübergreifender Gesprächskreis für Patient*innen mit einem Herzunterstützungssystem, der mittlerweile über 120 Mitgliedern umfasst. Auf der Doppelherzen-Homepage findet man neben einem Protokoll zu dem Vortrag auch viele weitere interessante Informationen zum Leben mit einem Kunstherz.

Die Fokusgruppen zu den Erfahrungen in der Hilfsmittelversorgung von Menschen mit MS wurden erfolgreich abgeschlossen. Es haben 4 Fokusgruppen mit MS Erkrankten sowie 4 Fokusgruppen mit am Versorgungsprozess Beteiligten (Physiotherapeut*innen, Ergotherapeut*innen, Neurolog*innen, Hausärzt*innen, Pflegekräfte, Sanitätshausmitarbeiter*innen) stattgefunden. Die Daten werden nun, neben den Daten aus der online-Befragung unter MS Erkrankten, ausgewertet, um einen umfassenden Überblick über die Hilfsmittelversorgung von Menschen mit MS in Niedersachsen zu erhalten.

In der Fachzeitschrift European Journal of Cardiovascular Nursing ist ein systematisches Review der Arbeitsgruppe erschienen, in dem Einflussfaktoren für die Lebensqualität von Patient:innen mit einem Linksherzunterstützungssystem identifiziert werden. In das Review wurden 11 qualitative Studien eingeschlossen, die im Rahmen einer thematic synthesis ausgewertet wurden. Es handelt sich um eine Open-Access-Veröffentlichung, sodass die Arbeit hier kostenlos gelesen und heruntergeladen werden kann.

In Zusammenarbeit mit weiteren Mitgliedern des Deutschen Netzwerk Versorgungsforschung wurde eine Umfrage entwickelt, die am 16. April gestartet ist. Darin stellen wir Patient*innen, Angehörigen und Versorgenden Freitext-Fragen zu erlebten positiven und negativen Auswirkungen der Pandemie auf die allgemeine Gesundheitsversorgung. Die Auswertung der Antworten erfolgt inhaltsanalytisch und wird auf dem diesjährigen Deutschen Kongress für Versorgungsforschung im Rahmen des Patient*innentags präsentiert.

In diesem Monat wurde die Datenerhebung im CoLVAD-Projekt abgeschlossen. Es wurden 18 Patient*innen interviewt, die mit einem Linksherzunterstützungssystem leben. Die Interviews dauerten durchschnittlich 41 Minuten, sodass insgesamt 12:20 Stunden Interviewmaterial erhoben wurden. Das ursprüngliche Studienprotokoll sah vor, dass alle Interviews persönlich geführt werden. Aufgrund der COVID-19-Pandemie wurden die letzten 5 Interviews jedoch telefonisch geführt. Die Daten werden jetzt ausgewertet und die Ergebnisse dann für die Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift aufbereitet.

In unserer Studie forMP untersuchen wir, welche Forschungsthemen Menschen mit Paraplegie, ihren Angehörigen und Versorgenden wichtig sind. Dazu sammeln wir in einer ersten Umfrage unter den Personengruppen Forschungsthemen, die dann zusammengefasst und in einer zweiten Umfrage priorisiert werden. Über Zwischenergebnisse aus der ersten Befragung wurde jetzt ein Bericht auf der DER-QUERSCHNITT.de veröffentlicht, dem Informationsportal der Manfred-Sauer-Stiftung. Derzeit findet die zweite Umfrage statt, die Sie unter diesem Link finden können.

Mit dem ersten Interview ist die Datenerhebung für das CoLVAD-Projekt gestartet. Darin wird erforscht, welche Belastungen Patient*innen nach der Implantation eines Linksherzunterstützungssystems (LVAD) erleben und wie sie diese bewältigen. Dazu werden ca. 20 Patient*innen interviewt, die voraussichtlich ihr restliches Leben mit dem LVAD leben. In die Entwicklung des Studiendesigns wurden Behandler*innen und Patient*innen einbezogen.

Das Projekt EIN-IMDE ist gestartet! Im Rahmen dieser prospektiven, repräsentativen Längsschnittstudie mit zwei Messzeitpunkten soll untersucht werden, ob durch die Ergänzung subjektiver Charakteristika im „Behavioral Model of Health Services Use“ das Inanspruchnahmeverhalten von Menschen mit depressiven Störungen besser erklärt werden kann als durch etablierte Charakteristika. Dafür werden über Telefoninterviews zu T0 und 12 Monate später (T1) etablierte und subjektive Charakteristika sowie die Inanspruchnahme quantitativ erfasst. Weiterhin werden die Personen genauer betrachtet, die inkongruent zum objektiven Bedarf bzw. ihrem subjektiven Bedarf, depressionsspezifische Versorgung in Anspruch nehmen bzw. nicht in Anspruch nehmen. Nähere Informationen finden Sie auf unserer Projekthomepage.