In der Zeitschrift BMC Palliative Care ist vor kurzem das Studien Protokoll zum Gut-Leben-Projekt veröffentlicht worden.

Das Studienprotokoll beschreibt das Vorhaben des Forschungsprojekts Gut-Leben. Ziel des Projekts ist es, die Umsetzung und die Barrieren der Gesundheitlichen Versorgungsplanung (GVP) in Pflegeheimen in Deutschland, mit besonderem Fokus auf das Bundesland Niedersachsen, zu evaluieren und praktische Empfehlungen für die weitere Entwicklung der Versorgung am Lebensende zu erarbeiten.

Die dreijährige Mixed-Methods-Studie erstreckt sich über fünf Arbeitspakete (AP). Die Nachwuchsgruppe Rehaforschung bearbeitet das AP 5 und verknüpft, interpretiert und reflektiert die Ergebnisse aus AP 1-4 durch Fokusgruppen und Einzelinterviews mit GVP-Berater*innen, Pflegepersonal, Bewohner*innen, Angehörigen und Leistungserbringer*innen. Im Rahmen eines partizipativen Ansatzes wurde bereits ein Praxisbeirat eingerichtet, der sich aus GVP anbietenden und/oder im Pflegeheim tätigen Personen zusammensetzt und eng in den gesamten Forschungsprozess mit eingebunden wird.

Im Erfolgsfall kann das Gut-Leben-Projekt einen Einblick in die Umsetzung und die Barrieren von GVP in Pflegeheimen ermöglichen.

Der Artikel wurde Open Access publiziert und kann hier kostenlos gelesen werden.

Auf dem jährlich stattfindenden Reha-Kolloquium konnten die Ergebnisse aus der ersten Erhebungsphase einer kontrollierten Längsschnittstudie im Projekt SEMPRE in Form eines Posterbeitrags vorgestellt werden. SEMPRE umfasst insgesamt vier Teilstudien zur Evaluation und Effektmessung des Modellprojekts (psychosomatischer) Rehakopass, zu denen neben der kontrollierten Längsschnittstudie in zwei ambulanten psychosomatischen Rehabilitationskliniken eine weitere Prä-Post-Studie, qualitative Interviews und eine laufende Prozessdokumentation gehören.

Vom 5. bis zum 7. Oktober waren wir mit 7 Mitarbeitenden aus der Nachwuchsgruppe Rehaforschung auf dem Deutschen Kongress für Versorgungsforschung in Potsdam vertreten. Zu dem Motto „Versorgungsforschung – Nutzen für die klinische Praxis. Potentiale und Perspektiven“ haben wir viele interessante Beiträge gehört und die Möglichkeiten zum Austausch mit anderen Wissenschaftler:innen genutzt. Zudem haben Elise-Marie Dilger, Nadja Reeck und Anna Reinhold Vorträge zu ihren jeweiligen Projekten gehalten. Anna Levke Brütt hat den Vorsitz und die Moderation verschiedener Sessions auf dem Kongress übernommen und auf diese Weise an vielen Stellen mitgewirkt.

Die DRV Oldenburg-Bremen richtet ein Multiplikator:innentreffen im Rahmen des Modellprojekts Rehakompass aus. Dabei konnten den teilnehmenden und interessierten Netzwerkpartner:innen erste Ergebnisse aus der wissenschaftlichen Begleitung des psychosomatischen Rehakompass durch SEMPRE vorgestellt werden. Über das Interesse und den Austausch haben wir uns sehr gefreut!

Vor kurzem ist ein neuer Artikel zum forMP-Projekt erschienen. Der Artikel kann hier kostenlos gelesen werden. In dem Projekt wurden gemeinsam mit Menschen mit einer unfallbedingten Querschnittlähmung, ihren Angehörigen und Versorgenden Forschungsfragen identifiziert und priorisiert. Insgesamt wurden 38 unbeantwortete Forschungsfragen identifiziert. Diese wurden über drei Befragungen zu einer Top 10 Liste priorisiert. 

In der Liste finden sich neun Fragestellungen, die auf Forschung zur Verbesserung der Lebens- und Versorgungssituation mit einer Querschnittlähmung abzielen und eine zur Heilung. 

Die priorisierten Fragen sollten durch Forschung aufgegriffen werden, damit Problemstellungen adressiert werden, die für Betroffene, Angehörige und professionell Versorgende relevant sind. 

Das ReHaFe-Projekt konnte Anfang Juli 2022 erfolgreich abgeschlossen werden. Im Projekt haben wir über drei Jahre lang gemeinsam mit Rehabilitand:innen und Mitarbeitenden in der Rehabilitation Handlungs- und Forschungsbedarf in der Rehabilitation identifiziert und priorisiert. Das Ergebnis waren zwei Listen mit den für die Zukunft wichtigsten Handlungs- und Forschungsfeldern. In einer abschließenden Implementierungsphase haben wir mit den beteiligten Rehabilitationskliniken und der Deutschen Rentenversicherung Oldenburg-Bremen Workshops durchgeführt, in denen Strategien zur Bearbeitung des identifizierten Handlungsbedarfes entwickelt wurden. Zudem nutzen wir den im Projekt identifizierten Forschungsbedarf, um in unserer Abteilung neue Forschungsprojekte zu initiieren.

Wir bedanken uns ganz herzlich bei allen Teilnehmenden der Studie für die Unterstützung!

Am 25.06.2022 fand die Delegiertenversammlung der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) Niedersachsen statt. Die DMSG Niedersachsen ist ein zentraler Projektpartner im Projekt MS-PoV. Elise-Marie Dilger (rechts im Bild) war in diesem Rahmen eingeladen, sich mit den Delegierten zum Projekt MS-PoV und der Hilfsmittelversorgung in Niedersachsen auszutauschen und einen Einblick in den aktuellen Stand des Projektes MS-PoV (Fokus Hilfsmittelversorgung) zu geben.

Im Rahmen der Dissertation von Elise-Marie Dilger wurden Menschen, die an Multipler Sklerose erkrankt sind und Gangschwierigkeiten haben mittels Fokusgruppen und zusätzlich vertiefenden Einzelinterviews danach gefragt, wie sie die Teilhabemöglichkeiten erleben. Im Rahmen dieser Studie wurde ein rehabilitationswissenschaftliches Konzept mit einer gesundheitspsychologischen Theorie verknüpft. Die Studie wurde zur Präsentation auf der diesjährigen Konferenz der European Health Psychology Society in Bratislava angenommen und wird dort im August diesen Jahres präsentiert.

DIe erste Überarbeitungsphase im Projekt SEMPRE ist kurz vor Ihrem Abschluss. Nach einer einjährigen Innovantionsphase wurden die Ergebnisse der formativen Evaluation den Projektparter*innen in einem Workshop vorgestellt, gemeinsam diskutiert und auf ihre Anwendung für die zweite Interventionsphase geprüft. Wir freuen uns auf die kommende zweijährige Innovationsphase von SEMPRE.

Das ReHaFe-Projekt steht kurz vor dem Abschluss. Die Top 10 der identifizierten und priorisierten Handlungsfelder für die psychosomatische und orthopädische Rehabilitation wurden auf dem Reha-Kolloquium 2022 vorgestellt. Dabei wurde nochmals betont, wie wichtig es ist, Betroffene und in der Versorgung Tätige in die Rehabilitationsforschung und in die Ausgestaltung der Rehabilitationspraxis einzubeziehen, um eine patient:innenorientierte Rehabilitation zu gewährleisten.

Unsere Arbeitsgruppe führt derzeit ein Forschungstraining für Menschen mit rheumatischen Erkrankungen durch. Das Schulungskonzept beruht auf einem bereits zuvor erprobten Forschungstraining für Menschen mit Psychiatrie-Erfahrung. Dieses wurde in einem durch die Stiftung Wolfgang Schulze gefördertem Projekt unter Beteiligung Betroffener speziell auf die Fragen von Menschen mit rheumatischen Erkrankungen angepasst.

Das Forschungstraining findet online statt, an zwei Terminen von jeweils drei Stunden. Während dieser Online-Treffen suchen wir gemeinsam mit den Teilnehmenden nach wissenschaftlichen Informationen, bestimmen Fragestellungen, erproben Erhebungsmethoden und diskutieren ethische Aspekte. Wenn Sie sich für eine Teilnahme interessieren, können sich bis zum 09. März für den zweiten Durchgang des Forschungstrainings anmelden (16. und 17. März, jeweils von 9 bis 12 Uhr).

Anmeldung per E-Mail an:

Die letzten Interviews zu den Erfahrungen der Beteiligten am Projekt SEMPRE wurden geführt.

In der Zeitschrift Artificial Organs ist ein Artikel zu Ergebnissen aus dem CoLVAD-Projekt erschienen, der hier kostenlos abgerufen werden kann. Darin werden die Ergebnisse unserer qualitativen Studie berichtet, für die wir Einzelinterviews mit 18 Patient*innen geführt haben, die mit einem Linksherzunterstützungssystem (LVAD) leben. Im Rahmen der inhaltsanalytischen Auswertung wurden 30 Kategorien entwickelt, die psychische Belastungen, Coping-Strategien und Ressourcen beschreiben. Darauf basierend wurden konkrete Implikationen für die Versorgungspraxis und die weitere Forschung entwickelt.

Am 4. Oktober hat Michael Levelink sein Promotionsprojekt und die Ergebnisse der CoLVAD-Studie bei den Doppelherzen vorgestellt. Die Doppelherzen sind ein klinikübergreifender Gesprächskreis für Patient*innen mit einem Herzunterstützungssystem, der mittlerweile über 120 Mitgliedern umfasst. Auf der Doppelherzen-Homepage findet man neben einem Protokoll zu dem Vortrag auch viele weitere interessante Informationen zum Leben mit einem Kunstherz.

Die Fokusgruppen zu den Erfahrungen in der Hilfsmittelversorgung von Menschen mit MS wurden erfolgreich abgeschlossen. Es haben 4 Fokusgruppen mit MS Erkrankten sowie 4 Fokusgruppen mit am Versorgungsprozess Beteiligten (Physiotherapeut*innen, Ergotherapeut*innen, Neurolog*innen, Hausärzt*innen, Pflegekräfte, Sanitätshausmitarbeiter*innen) stattgefunden. Die Daten werden nun, neben den Daten aus der online-Befragung unter MS Erkrankten, ausgewertet, um einen umfassenden Überblick über die Hilfsmittelversorgung von Menschen mit MS in Niedersachsen zu erhalten.

Im Rahmen des Forschungsprojektes SeFallED wurde ein Projektbeirat gegründet, welcher aus sieben älteren Menschen besteht. Dieser Projektbeirat wird das Forschungsprojekt über die gesamte Laufzeit begleiten und eine beratende Funktion einnehmen. Ein erstes Kennenlerntreffen hat bereits stattgefunden. Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit!

Die ersten Teilnehmenden des Reha-Kompasses besuchen die Schnupper-Reha, eine 2-tägige Intervention zum Kennenlernen der psychosomatischen Rehabilitation. Damit beginnt unsere Datenerhebung zur zweiten Studie, einer kontrollierten Prä-Post-Studie.

In Zusammenarbeit mit weiteren Mitgliedern des Deutschen Netzwerk Versorgungsforschung wurde eine Umfrage entwickelt, die am 16. April gestartet ist. Darin stellen wir Patient*innen, Angehörigen und Versorgenden Freitext-Fragen zu erlebten positiven und negativen Auswirkungen der Pandemie auf die allgemeine Gesundheitsversorgung. Die Auswertung der Antworten erfolgt inhaltsanalytisch und wird auf dem diesjährigen Deutschen Kongress für Versorgungsforschung im Rahmen des Patient*innentags präsentiert.

Die Deutsche Rentenversicherung Oldenburg-Bremen beginnt im Rahmen des Modellprojekts SEMPRE eine innovative, komplexe Intervention, um psychisch erkrankten Menschen mit beruflichen Teilhabestörungen den Zugang zu rehabilitativen Leistungen zu erleichtern. Die wissenschaftliche Begleitung des Projekts wird durch die Nachwuchsgruppe Rehaforschung sichergestellt.

Informieren Sie sich hier über SEMPRE.

In diesem Monat wurde die Datenerhebung im CoLVAD-Projekt abgeschlossen. Es wurden 18 Patient*innen interviewt, die mit einem Linksherzunterstützungssystem leben. Die Interviews dauerten durchschnittlich 41 Minuten, sodass insgesamt 12:20 Stunden Interviewmaterial erhoben wurden. Das ursprüngliche Studienprotokoll sah vor, dass alle Interviews persönlich geführt werden. Aufgrund der COVID-19-Pandemie wurden die letzten 5 Interviews jedoch telefonisch geführt. Die Daten werden jetzt ausgewertet und die Ergebnisse dann für die Veröffentlichung in einer Fachzeitschrift aufbereitet.

In unserer Studie forMP untersuchen wir, welche Forschungsthemen Menschen mit Paraplegie, ihren Angehörigen und Versorgenden wichtig sind. Dazu sammeln wir in einer ersten Umfrage unter den Personengruppen Forschungsthemen, die dann zusammengefasst und in einer zweiten Umfrage priorisiert werden. Über Zwischenergebnisse aus der ersten Befragung wurde jetzt ein Bericht auf der DER-QUERSCHNITT.de veröffentlicht, dem Informationsportal der Manfred-Sauer-Stiftung. Derzeit findet die zweite Umfrage statt, die Sie unter diesem Link finden können.

Mit dem ersten Interview ist die Datenerhebung für das CoLVAD-Projekt gestartet. Darin wird erforscht, welche Belastungen Patient*innen nach der Implantation eines Linksherzunterstützungssystems (LVAD) erleben und wie sie diese bewältigen. Dazu werden ca. 20 Patient*innen interviewt, die voraussichtlich ihr restliches Leben mit dem LVAD leben. In die Entwicklung des Studiendesigns wurden Behandler*innen und Patient*innen einbezogen.

Das Projekt EIN-IMDE ist gestartet! Im Rahmen dieser prospektiven, repräsentativen Längsschnittstudie mit zwei Messzeitpunkten soll untersucht werden, ob durch die Ergänzung subjektiver Charakteristika im „Behavioral Model of Health Services Use“ das Inanspruchnahmeverhalten von Menschen mit depressiven Störungen besser erklärt werden kann als durch etablierte Charakteristika. Dafür werden über Telefoninterviews zu T0 und 12 Monate später (T1) etablierte und subjektive Charakteristika sowie die Inanspruchnahme quantitativ erfasst. Weiterhin werden die Personen genauer betrachtet, die inkongruent zum objektiven Bedarf bzw. ihrem subjektiven Bedarf, depressionsspezifische Versorgung in Anspruch nehmen bzw. nicht in Anspruch nehmen. Nähere Informationen finden Sie auf unserer Projekthomepage.